İş Sağlığı Güvenliği ve Çevre Politikamız
-
Tıbbi cihaz ve medikal gaz sistemleri üretimini yapan Üzümcü A.Ş çalışanları; sağlıklarını korumayı ve güvenli çalışmayı; çevreyi ve doğal kaynakları korumayı ilke edinmiştir.
Biz; çalışanların sağlığı, iş güvenliği ve çevre sağlığı konusunda yasal şartları yerine getirmenin yanı sıra, oluşacak yasal değişikleri takip edip; gerekli düzenlemeleri yapma azmindeyiz. Bu doğrultuda öncelikli hedeflerimiz.
- Çalışanlarımızın maruz kalabileceği potansiyel tehlikeli durum ve ortamları tespit edip, risk seviyelerine uygun gerekli önlemleri almak;
- Çalışmalarımızın ve üretimimizin çevre etkilerinin boyutlarını belirleyip değerlendirme raporu hazırlayarak, kontrol önlemleri almak;
- İş kazalarını, işe bağlı hastalıkları ve iş kayıplarını en aza indirmek;
- Enerji ve doğal kaynakları daha etkin ve verimli kullanıp, faaliyetlerimizden kaynaklanan atık maddelerin, gürültü, emisyon, su, enerji sarfiyatını ve çevre kirliliğini önlemek ve tekrar kullanım / geri dönüşüm imkanlarını araştırmak,
- Çalışanlarımızı İş Sağlığı Güvenliği ve Çevre konularında sürekli bilinçlendirmek,
- Açıkça tanımlanmış amaç ve hedefler doğrultusunda faaliyetlerimizin çevresel etkilerini, İş sağlığı ve güvenliği uygulamalarının performansını izlemek ve sürekli iyileştirmek
Çalışanlarımız ile birlikte Çevre, İş Sağlığı ve Güvenliğini kurum kültürümüzün bir parçası olarak ele almakta; gerekli kaynakları tahsis ederek ve çalışanlarımızın katılımını sağlayarak kararlılıkla sürdürmeyi taahhüt etmekteyiz. Çünkü,
" Faaliyet ve üretimlerimizi değerli kılan; çalışanlarımızın can güvenliğini ve çevreyi tehlikeye atmamamızdır."
Kalite Yönetim Sistemlerimiz
-
ISO 9001:2008 VE ISO 13485:2007 Kalite Yönetim Sistemleri
ISO (International Organization for Standartization), uluslararası standardizasyon örgütünün oluşturduğu bir kalite yönetim standardıdır. ISO 9001 Belgesi ise ilgili kuruluşun ürün veya hizmetlerinin uluslararası kabul görmüş bir yönetim sistemine uygun olarak sevk ve idare edilen bir yönetim anlayışının sonucunda ortaya konduğu ve dolayısı ile kuruluşun ürün ve hizmet kalitesinin sürekliliğinin sağlanabileceğinin bir güvencesini belirler. ISO 13485:2007 standardı, tıbbi cihazlar sağlama ve tutarlı olarak müşteri ihtiyaçlarını ve tıbbi cihazlar ile ilgili hizmetlere uygulanabilir mevzuat şartlarını karşılama kabiliyetini kanıtlaması gereken bir kuruluş için kalite yönetim sistemi şartlarını kapsar. Bu standardın temel amacı, kalite yönetim sistemleri için uyumlaştırılmış tıbbi cihaz mevzuatı (MDD 93/42/EEC) şartlarını kolaylaştırmaktır.
-
CE Belgesi
CE işareti; ürünün Avrupa ürün mevzuatlarına uygunluğunu gösterir. CE işareti, bir ürün ya da ürün grubunun, Avrupa Birliği'nin sağlık, güvenlik, çevre ve tüketicinin korunması konusunda oluşturmuş olduğu, "ürün direktifleri" olarak anılan temel gerekliliklere uygun olduğunu gösterir.
MDD 93/42/EEC numaralı "Medikal Cihazlar Kararnamesi" medikal cihazları risk gruplarına göre aşağıdaki gibi sınıflandırmaktadır.
Sınıf No CE Belgelendirme Süreci
- Sınıf I Üretici ilgili ürünün MDD'ye uygunluğunu kendi deklere eder. Bu belgelendirme bir belgelendirme kuruluşu tarafından yapılmaz.
- Sınıf IIa/Sınıf IIb/Sınıf III Bu sınıfa giren cihazların CE belgelenmesi ancak yetkili belgelendirme kuruluşları tarafından yapılır.
-
TSE - Türk Standartlarına Uygunluk Belgesi
TSE Belgesi; Türk Standardı bulunan konularda, İmalatta Yeterlilik Belgesi almaya hak kazanmış firmaların söz konusu ürünlerinin ilgili Türk Standardına uygunluğunu belirten ve akdedilen sözleşme ile TSE markasını kullanma hakkı veren, üretici firma adına düzenlenen belgedir.
-
TSEK - Kalite Uygunluk Belgesi
Kalite Uygunluk Belgesi; Türk Standartları bulunmayan konularda İmalata Yeterlilik Belgesi almaya hak kazanmış firmaların söz konusu ürünlerinin ilgili uluslararası standartlar, benzeri Türk Standard’ları, diğer ülkelerin milli standartları, teknik literatür esas alınarak Türk Standartları Enstitüsü tarafından kabul edilen Kalite Faktör ve Değerlerine uygunluğunu belirten ve akdedilen sözleşme ile TSEK Markası kullanma hakkı verilen firma adına düzenlenen ve üzerinde TSEK Markası kullanılacak ürünlerin ticari Markası, cinsi, sınıfı, tipi ve türünü belirten belgedir.